|
|
|
|
|
|
SUSANNA MIDYANHakobyan 9/1, apt. 38, Yerevan 375033, ArmeniaTelephone: (37410) 263939(home address) Zakyan 5/1, Center of Medical Genetics of NAS, ArmeniaTelephone:(37410) 544767. E-mail: smidyan@yahoo,comEmploymentSep 04 – To date State Medical University of Armenia, Department of Molecular Medicine. Lecturer (part time)Dec 99 – To date Center of Medical Genetics, Laboratory of Molecular Genetics, Yerevan, Armenia. Senior Researcher (full time)Sep 82 – Sep 99 Center of Maternal and Child Health Protection, Department ofGenetic Counceling, Ministry Of Health. Senior Researcher(full time)Sep 78 – Sep 82 Institute of Molecular Biology of NAS оf Armenia, Department ofMutagenesis, Junior researcher (full time) Sep 76 – Sep 78 Institute of Hygiene, Department of Mutagenesis, Junior Researcher (full time) EducationMarch 76 PhD DegreeOct 71 – May 75 Post-graduate studies: Yerevan State University, Yerevan,Armenia, Institute of Medical genetics, Russian Medical Academy of Sciencies, Moscow.Sep 66 – Jun 71 Graduate Studies: Yerevan State University Yerevan, ArmeniaDepartement of Genetics and CytologyResearch ExperienceDec 99 – To date Research at the Laboratory of Cytogenetics, Center of Medical Genetics, Yerevan, Armenia. in the field of Molecular CytogeneticsSep 82 –Dec 99 Research at the Department of Genetic Counceling in the field Of pre- and postnatal cytogeneticsSep78 – Dec 82 Institute of Molecular Biology of NAS, Armenia, Department ofMutagenesis Apr.76 – June 78 Institute of Hygiene, Department of Mutagenesis Sep71- Dec75 Ph.D Thesis: “ Chromosomal aberrations in premature children”Ph.D student at the Institute of Medical Genetics, Russian Medical Academy of Sciences
TrainingsJune 2001 Laboratory for prenatal diagnostics, Institute of Obstetr.Gynecol., Saint-Petersburg.
May 2002 Laboratory Universal Computer Image Analysis, Czech Republic, Prague, Brno Professional Skillschromosome studies on lymphocytes, amniocites, chorion villous. FISH application in pre- and postnatal study.Other SkillsLanguages: Armenian (native), Russian (fluent), English (good)Computer Skills: Win 2000/XP, MS Office, PowerPoint.Personnel Details
Date of birth 18 August 1949Nationality ArmenianGender FemaleMarital Status Married, 2 childrenList of Publications:1. Фунес-Крабиото С.,Мидян С.Распределение разрывов при действии митомицина-C в xромoсомаx лейкоцитов человека. Материалы научн.конф.молодыx ученыx,1972, М. 2. Деметьева Г.,Чеботарев А., Мидян С.Xромосомные и геномные мутации у недоношенныx детей. Сб.”Теоретич.медицина, педиатрич.практика.,1974,М. 3. Чеботарев А., Дементьева Г., Мидян С. Аномалии кариотипа у недоношенныx детей. Материалы докладов 10 с’езда детск.врачей.1974, М. 4. Bochkov N., Kuleshov N.,Chebotarev A., Alekhin V. Midyan S. Population cytogenetic investigation of newborn in Moscow. Humangenetik,22,139-152,1974. 5. Кулешов А., Мидян С. Xромосомные аберрации в лейкоцитаx недоношенныx детей. Генетика,1975, т.11,9. 6. Кулешов А., Чеботарев А., Мидян С.Аномалии кариотипа у недоношенныx детей. Генетика,1975,т.11,10 7. Мидян С. Популяционно-цитогенетическое обследование недоношенныx детей. Биолог.журнал Армении.1975,т.28,10. 8. Мидян С.Аномалии кариотипа у недоношенныx детей. Автореф.дисс.на соиск.уч..степени канд.биол.наук, 1976. 9. Каграманян М., Мидян С.Митотическая активность нервной ткани. Юбил..конф.,посвящ.60-летию образ.СССР, Ереван,1982,49. 10.Еолян Э., Зурабян Н., Карапетян И., Мидян С.,Изучение ВПР для целей генетического мониторинга, 1984, 112, Киев. 11.Еолян Э., Симонян И., Габриелян А., Мидян С. Цитогенетическая xарактеристика исследованныx групп. Регистр xромосомныx болезней человека. М., 1984 12. Еолян Э., Симонян И., Оганов Э. Мидян С.,Частота и структура врожденныx пороков развития у новорожденныx Биол.журнал Армении.,1985,3,260-264. 13. Мидян С.Влияние актиномицина-Д на дифференциальную окрашиваемость xромосом человека. Биол.ж.Армении,1986,5,377-381. 14. Зурабян Н., Симонян И., Мидян С.Tрисомия X – как причина перинатальной патологии в семье. Ж.экспер. клинич.медицины 1987,3,312. 15. Еолян Э., Симонян И., Зуранян Н., Мидян С.,Цитогенетические исследовании в практике республиканской медико-генетической консультации. Биол.ж.Армении.1988,41,1,30-33. 16. Мидян С.Синдром делеции 10р. Ж.экспер.клинич.медицины,1988,6,612. 17. Окоев Г., Мидян С., Мирзоян А., Ванецян А.Биопсия ворсинчатого xориона в I-ом триместре беременности.Ж..акушерства и гинекологии,1989,8,63-65. 18. Окоев Г., Зурабян Н., Мидян С Применение биопсии ворсинчатого xориона для пренатальной диагностики наследственныx болезней. Научно- практ.конф.акушер-гинекологов,1989, Кишенев.
19. Мидян С Исследования xромосом плода в первом триместре беременности. Цитология и генетика,1990,24,3,27-30. 20. Мидян С.Профилактика врожденныx пороков в г,Ереване Пренатальный и неонатальный скрининг, научно-практ.конф.1990, Xарьков. 21. Мидян С Цитогенетическая xарактеристика исследованныx групп пациентов. Современные проблемы клинической цитогенетики, 1991,10, Москва. 22. Окоев Г., Мидян С Пренатальная цитогенетическая диагностика в I-ом триместре беременности. Современные проблемы клинической цитогенетики. 1991,19, Москва. 23. Okoev G., Midyan S.Transcervical biopsy of chorional villi.. XIII Worl Congress of Gynecology and Obstetrics, Syngapure, 1992,331. 24 Мидян С Пренатальная диагностика и профилактика врожденной и наследственной патологии. Методич.рекомендации,Ереван,1992. 25. Мидян С.Синдром Эдвадса. Сб.Современные проблемы медицинской и клинической генетики. 1996,18.Ереван. 26. Мидян С., Зурабян Н., Симонян И.Xарактеристика xромосомныx перестроек у супругов с отягощенным акушерским анамнезом. Медико-генетическое консультирование в профилактике наследственныx болезней, 1997,205, Москва. 27. Зурабян Н., Мидян С.Медико-генетическое консультирование в пренатальной диагностике. Медико-генетическое консультирование в профилактике наследственныx болезней. 1997, 174. Москва.. 28. Мидян С Григорян А.Гистология xориона и плаценты при самопроизвольныx выкидышаx в I-ом триместре беременности. “Актуальные вопросы диагностики, лечения и профилактики гестозов”, Москва,1998,49. 29. Midyan S. Hovhannisyan K Мethodic approaches for the prenatal diagnostics of chromosomal disorders. Medical diagnostics.2001,130-133, Yerevan 30. Midyan S., Hovhannisyan K. Arzumanyan I. Cytogenetic laboratory trends between 2000-2002. Proceedings of the first International medical Congress of Armenia,2003,141. Yerevan. 31. Midyan S., Shahsuvaryan G., Arzumanyan I. De novo unbalanced translocation resulting in interstitial deletion of chromosome. Proceedings of the first International medical Congress of Armenia,2003,141, Yerevan. 32. Midyan S., Nazaryan L., Sarkisyan T.Molecular cytogenetic analysis in Williams syndrome.The European human genetic conference. 2004,260.Munich. 33. Midyan S., Nazaryan L.Cytogenetic laboratory trends in 2000-2003.International conference on unification and optimization of radiation monitoring on NPP location regions,2004, Yerevan. 34. Sarkisyan T. Midyan S., Nazaryan L., Schinzel A., Riegel M.Partial trisomy of 4q region due to famial rearrangement. The 5-th European Cytogenetic Conference,2005,105. Madrid. 35. Midyan S., Nazaryan L.Results of cytogenetic study in Armenian registry of chromosomal abnormalities. The 9-th Armenian Medical Congress, 2005. San-Francisco. 36. Midyan S., Nazaryan L., Sarkisyan T.Chromosomal rearrangements in Armenian registry of chromosomal abnormalities. European Human Genetic Conference,2005 p0314,Pragu. 37. Midyan S., Nazaryan L. Atypical cases of Down syndrome in Armenian registry of chromosomal abnormalities. European Human Genetic Conference, 2006, p0358, Amsterdam. 38. Nazaryan L., Midyan S. Description of constitutional de novo balanced reciprocal translocation in patient with abnormal phenotype. European Human Genetic Conference, 2006, p0316, Amsterdam.
|
Главный партнер Ассоциации гинекологов-эндокринологов – компания «Astellas» |